La vapeur de CPV a efficacement inhibé les souches de MRSA et de VISA dans le test de vapeur à diffusion sur disque et dans le modèle de dressage in vitro. Par rapport à l`addition de contrôle non traitée de 0,1% CPV au kératinocyte infecté par le MRSA, on a diminué les cellules viables de MRSA par 2 CFU/mL de log en 1 h et dans la réduction de la souche 3 log CFU/mL de VISA a été observée en 1 h. Après 3 h, les cellules S. aureus viables n`ont pas été détectées dans le traitement 0,2% CPV. La concentration bactéricide de CPV n`a pas montré d`effet cytotoxique sur les cellules kératinocytes de la peau humaine in vitro. L`effet inhibiteur du CPV a été déterminé par dosage de la vapeur à diffusion sur disque pour les souches de S. aureus (VISA) résistantes aux MRSA et à la vancomycine. L`effet antistaphylococcique du CPV dans un modèle de pansement in vitro a été testé sur la plaque de gélose trypsique de soja inoculée de S. aureus. L`effet bactéricide du CPV sur les cellules de kératinocytes infectés par le MRSA et le VISA a été examiné par dénombrement des cellules bactériennes extra-et intra-cellulaires à différents points de temps de traitement. Les effets cytotoxiques sur les cellules cutanées humaines ont été testés en ajoutant du CPV aux cellules kératinocytes (HEK001) cultivées dans des milieux KSFM sans sérum, et observées par microscopie à contraste de phase. Dans le but d`explorer l`utilisation potentielle de l`EO orange contre le S. aureus résistant aux antibiotiques, dans notre étude antérieure effets inhibiteurs et le mode d`action de CPV contre la souche sensible à la méthicilline SH1000, souches de MRSA COL, 13136 p-m +, et N315, et les souches de VISA 13136 p-m + v20 et Mu50 ont été étudiés [37].

Comparé à d`autres EOs CPV testés inhibent efficacement toutes les souches testées de S. aureus [37]. Par conséquent, dans la présente étude, l`effet de la vapeur de CPV sur le S. aureus a été examiné sur les deux géloses et sur un modèle de pansement in vitro pour évaluer le potentiel du CPV pour le traitement topique. En général, pour étudier l`effet antimicrobien de la vapeur, le disque de papier imprégné d`EO est placé sur le couvercle de la boîte de Petri et, par la suite, la zone d`inhibition de la croissance est mesurée et utilisée pour indiquer l`effet antimicrobien de l`EO [19, 21]. Étapes d`opération du modèle de plaie de peau pleine épaisseur de souris. 40 les souris BALB/c mâles (8 semaines, poids 19 – 21 g) ont été anesthésiées avec 10% (p/v) d`hydrate de chloral par injection intrapéritonéale à une dose de 0,005 mL/g, et les poils cutanés du dos ont été enlevés. Une plaie circulaire pleine épaisseur de la peau d`un diamètre de 12 – 15 mm a été créée à l`arrière de chaque souris (voir figure 1 (a)). Un anneau en plastique rigide circulaire plus grand (diamètre intérieur 20 mm) a été utilisé pour fixer la plaie cutanée (voir figure 1 (b)). Les animaux ont été répartis aléatoirement en quatre groupes: les plaies ont été recouvertes de modèles de dressage (voir figure 1 (c)) du gel hUCMSCs-alginate 2 × 105 (groupe MSC-alginate, n = 10), cellules surnageant du gel hUCMSCs-alginate (groupe CS-alginate, n = 10), moyenne de 10% FBS-alginate gel (groupe FBS-alginate, n = 10) ou 0,01 mol/L de PBS-alginate (groupe PBS-alginate, n = 10), respectivement.